IV流体バッグのインポートストッパは、注入用ハロゲンブチルブチルストッパと外部キャップからなる射出成形プロセスにより形成されたポリカーボネートジョイントをベースにしています。その中で、ポリカーボネート接合の材料は、FDA規則に準拠した輸入医療レベルのポリカーボネートである。注射目的のハロゲン化ブチルゴムストッパーは、周知の国内製品または輸入製品を使用者の要求により使用するように選択することができる。

薬剤ローディングストッパーはクリーンプラントで生産され、その一部はクラス10,000のバックグラウンドでクラス100に達します。射出成形、検査、クリーニング、組立などの主要な作業手順は、GMPオンサイト認証に合格したクラス100の部分レベルの清浄度要件に従って設計され、処理されます。高容量注射薬の清浄度要件。

主な生産設備、薬品ストッパーの検査検査装置はすでに国際レベルに達しており、自宅で進歩しています。一方、完全生産工程では、可塑剤、ローディング剤、潤滑剤を含まない製品を厳重に管理し、薬液との接触時に吸収・移動することなく、発熱物質や可溶性物質、それに類するもの製品の品質を保証することができる。

IV液袋用インポートストッパーは、主にダブルホース非PVC軟質バッグに使用されます。