プラスチック注入容器用のポリプロピレンジョイントは、輸入された医療用ポリプロピレンで作られています。この物質はFDA規則に準拠し、USP CLASS VI試験に合格する。関節の下に、 非PVC共押出フィルムで溶接後のプラスチック液体輸液バッグを形成する船形状、ITIS。上部開口部は薬液を充填するための入口である。薬液を充填した後、上部開口部を融解して複合キャップで密封し、完全なソフトバッグ液体注入製品を形成する。ジョイントはクリーンプラントで生産され、プラント全体はクラス10,000に達し、一部はクラス1,000,000に達する。射出成形、検査、クリーニング、インナーパッキンなどの主な作業手順は、GMPオンサイト認証に合格したクラス100の部分レベルの清浄度要件に従って設計され、処理されます。高容量注射薬の清浄度要件。

生産設備の表面は滑らかで平らで、きれいで殺菌しやすく、耐腐食性があり、充填材との化学反応が不活性です。テストおよび検査装置の精度および感度は、製品のテストおよび検査要件に準拠しています。

プラスチック注入容器用のポリプロピレンジョイントは、主に非PVC軟質バッグのパイプに使用されています。