ポリプロピレン製キャップのジョイントは、輸入された医療用ポリプロピレン製です。材料がFDA規則に準拠し、USP CLASS VIテストに合格した場合。ジョイントの真下にあるのは船形で、 非PVC共押出フィルム との溶接後にプラスチック製の液体注入バッグを形成し ます。上部の開口部は薬液を入れるための注入口です。薬液を充填した後、上部開口部を溶融して複合キャップで密封し、それから完全なソフトバッグ液体注入製品を形成する。ジョイントはクリーンプラントで生産され、プラント全体はクラス10,000に達し、クラス1,000,000に達するものもあります。射出成形、検査、洗浄、内部包装などの主な作業手順は、クラス100の部分レベルの清浄度要件に従って設計および処理されています。これはGMPオンサイト認証に合格し、に準拠しています。大容量注射薬の清浄度要件

製造装置の表面は滑らかで、平らで、清潔で殺菌しやすく、しっかりした耐食性を持ち、不活性で梱包材と化学反応を起こします。試験検査機器の精度と感度は、製品の試験検査要件に準拠しています。

プラスチック輸液容器用ポリプロピレン複合キャップは、主に非PVCソフトバッグ輸液およびポリプロピレンプラスチックボトル輸液に使用されます。

製品グループ : プラスチック注入容器用PPジョイント