輸液容器用PP継手

ポリプロピレンキャップの継ぎ目は、輸入された医療クラスのポリプロピレンでできています。この物質はFDA規則に準拠しており、USP CLASS VI試験に合格しています。接合部の下には、 非PVC共押出しフィルムで 溶接した後にプラスチック液体注入バッグを形成する船形がある 。上部開口部は薬液を充填するための入口である。薬液を充填した後、上部開口部を融解して複合キャップで密封し、完全なソフトバッグ液体注入製品を形成する。ジョイントはクリーンプラントで生産され、プラント全体はクラス10,000に達し、一部はクラス1,000,000に達する。射出成形、検査、クリーニング、インナーパッキンなどの主な作業手順は、GMPオンサイト認証に合格したクラス100の部分レベルの清浄度要件に従って設計され、処理されます。高容量注射薬の清浄度要件。

生産設備の表面は滑らかで平らであり、きれいで殺菌しやすく、耐腐食性があり、梱包材との化学反応が不活性です。試験および検査機器の精度と感度は、製品の試験要件および検査要件に準拠しています。

プラスチック注入容器用ポリプロピレン複合キャップは、主に非PVC軟質バッグ注入およびポリプロピレンプラスチックボトル注入のために使用される。

製品グループ : プラスチック注入容器用PPジョイント